Cháu cảm ơn bác đã có đôi lời. Gia đình cũng 2 em cũng đã làm như bác nói, từ nhỏ 2 em đã đc nhiều tổ chức từ thiện giúp đỡ, hiện nay 2 e đang được 1 trung tâm ở Sài Gòn nuôi và cho đi học nghề. 2 em cũng siêng năng học hành nên kết quả học rất khá.Ẩn long cư sỹ đã viết: 13:45, 10/10/18 Trước hết tôi xin chia sẻ với sự bất hạnh mà gia đình gặp phải. Đối với trường hợp này tôi không hiểu là gia đình muốn lý giải điều gì? sinh ra cả hai đứa con đều bị bệnh như vậy là phúc đức gia đình khá kém rồi, lý giải có tác dụng sao? Nếu cần lời khuyên để định hướng cho tương lai thì tôi khuyên là trước mắt nếu gia đình khó khăn quá mức về kinh tế thì nên tìm đến các tổ chức thiện nguyện trong và ngoài nước( dùng google cũng được) để được giúp đỡ, sau đó cho các cháu nó học lấy một cái nghề cho phù hợp, nếu có điều kiện nữa thì mua lấy một ít ruộng đất trồng cây lâu năm để có nguồn thu ổn định cho cuộc sống của các cháu sau này ...
Dạ cháu cảm ơn bác đã khuyên ạ! Trước giờ 2 em vẫn đang điều trị bình thường chứ k cúng kiến gì đâu, chỉ là dạo gần đây có nhiều người nói nên hỏi thử thôi ạ.ô long đã viết: 14:15, 10/10/18 Nguyên nhân của bệnh xương thủy tinh thì một là do di truyền, hai là do đột biến gen do tác động rất lớn từ môi trường như phơi nhiễm hạt nhân, bức xạ, nhiễm độc... Nhưng vì xảy ra ở cả 2 đứa con nên yếu tố di truyền được nhận định là nguyên nhân chính.
Di truyền từ bố mẹ sang con. Có thể do trong quá trình sinh hoạt, bố hoặc mẹ tiếp xúc với những yếu tố nêu trên nên bị đột biến gen, sau di truyền sang con.
Gia đình đừng tự huyễn hoặc rằng 2 bé bị vậy là do phong thủy, mộ phần hay điền trạch! Rồi lại tìm đến thầy bà cúng bái, đã khổ còn khổ hơn. Mọi hướng dẫn về chế độ ăn uống, sinh hoạt, ăn ở ngủ nghỉ thì tìm đến bác sĩ chuyên khoa xin tư vấn là tốt nhất.
Tôi học Tử Vi nhưng tôi vẫn phải giữ cái đầu lạnh, đừng có cái gì cũng vin vào lá số mà hãy suy nghĩ thực tế đi.
Bệnh này trên thế giới vẫn chưa có thuốc chữa trị, chỉ làm giảm bớt số lần gãy bằng chế độ ăn uống, tập vật lý trị liệu,.. Ở Sài Gòn có trại Cá sấu hoa cà nhận nuôi và điều trị tạm thời những em này đó. Cự nhật không kiếp có thể liên hệ cho bé trai đến đó.cự nhật không kiếp đã viết: 16:55, 10/10/18 Em của bác mình có 1 đứa con bị xương thủy tinh, thằng bé k tự đi lại được, đi đâu bố mẹ cũng phải bế , trông tội lắm, cái này là do bị di truyền từ người ông của nó, như lời chú ô long nói bên trên ấy, gia đình nên tìm cách chữa trị xem có được không
Làm sao để xóa bài đây anh Duccon?Duccon_cdl13 đã viết: 21:52, 10/10/18 Không lên mang hai lá số của các cháu nên đây để luận giải bàn tán , cái này không hợp lý chút nào cả ...hiện giờ hai cháu còn tuổi ăn tuổi học , bố mẹ còn phải chăm sóc quan tâm ...còn bệnh tật của hai cháu có thể là di truyền hoặc phúc đức hay kiếp trước không tốt ( đấy là ví dụ ) ...bây giờ không nên vì cái bệnh lọ bệnh kia cứ mang lá số nên để luận giải được , hãy nhìn vào thực tế ở phía trước để hành động có ích hơn !
